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Clinical Research Associate (CRA) / Klinische*r Monitor*in (d/w/m)

Fachgebiet
Neurologie, Neurochirurgie, Psychiatrie und Psychotherapie

Charite Verwaltung IT Motiv Entdeckung 2
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Arbeitszeit
Teilzeit

Eintrittsdatum
01.01.2027

Dauer der Anstellung
Befristet

Bewerbungsfrist
15.10.2026

Einsatzort Charité
Campus Charité Mitte

Kennziffer
8170

Entgeltgruppe
E11

 

Arbeiten an der Charité

Die Position

Für eine internationale, randomisierte, multizentrische klinische Studie im Bereich der Schlaganfallforschung suchen wir eine*n Clinical Research Associate (CRA) / Klinische*n Monitor*in.

Die Investigator initiierte Studie (Investigator-Initiated Trial, IIT) wird nach den Vorgaben der ärztlichen Berufsordnung durchgeführt und umfasst die Rekrutierung von insgesamt 1.460 Patientinnen und Patienten an rund 80 Studienzentren in Deutschland, Österreich, der Schweiz, Belgien, Frankreich und Polen. Die Projektlaufzeit ist bis Mitte 2033 angelegt.

Mit dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung der Qualität der Studiendurchführung und gestalten moderne Monitoring- und Qualitätsmanagementprozesse in einem interdisziplinären akademischen Studienzentrum aktiv mit.

Die Stelle im Überblick

Ihre Aufgaben

Sie planen, führen durch und bereiten Routine-, Remote- und Close-out-Monitorings im Rahmen eines risikobasierten Monitoringkonzepts nach.

  • Sie stellen Patientensicherheit, Datenqualität und Datenintegrität sicher und überprüfen die Einhaltung von ICH-GCP, Studienprotokoll sowie relevanten regulatorischen, datenschutzrechtlichen und ethischen Vorgaben.
  • Sie führen SDV/SDR und Query-Management durch und identifizieren, dokumentieren und verfolgen Abweichungen sowie CAPA-Maßnahmen nach.
  • Sie betreuen und beraten die Prüfzentren bei studienspezifischen, regulatorischen und qualitätsbezogenen Fragestellungen.
  • Sie erstellen Monitoringberichte, pflegen die Studiendokumentation und unterstützen bei Audits und behördlichen Inspektionen.
  • Sie arbeiten eng mit Studienleitung, Projektmanagement, Datenmanagement, Biometrie und weiteren Fachbereichen zusammen und bringen Ihre fachliche Expertise in die Weiterentwicklung von Monitoring-, Qualitätsmanagement- sowie digitalen und datenbasierten Prozessen aktiv mit.

Danach suchen wir

Das bringen Sie mit

  • Abgeschlossenes Studium der Lebenswissenschaften, Medizin, Pharmazie, Pflegewissenschaften, Public Health oder einer vergleichbaren Fachrichtung; alternativ eine vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung im klinischen Monitoring
  • Erfahrung im klinischen Monitoring akademischer, idealerweise Investigator initiierter klinischer Studien (IITs) sowie fundierte Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen
  • Erfahrung mit risikobasiertem Monitoring, zentralen Monitoringkonzepten oder Remote Monitoring ist von Vorteil
  • Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrungen mit eCRF- und CTMS-Systemen, z.B. secuTrial oder REDCap, sind von Vorteil
  • Interesse an digitalen Methoden der Datenanalyse und Qualitätssicherung, z. B. Power BI oder KI-gestützte Anwendungen ist willkommen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Strukturierte, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise sowie 
    ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
  • Pragmatische, lösungsorientierte Herangehensweise sowie die Fähigkeit, auch bei komplexen Fragestellungen eigenständig Lösungen zu entwickeln und über etablierte Prozesse hinaus mitzudenken
  • Kommunikations- und Organisationsstärke sowie ein sicheres und verbindliches Auftreten gegenüber Prüfzentren und weiteren Studienbeteiligten
  • Freunde an interdisziplinärer Zusammenarbeit und Bereitschaft zu nationalen und internationalen Dienstreisen

Das bringt die Charité mit

  • Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einer wissenschaftlich und gesellschaftlich hochrelevanten internationalen Studie im Bereich der Schlaganfallforschung
  • Ein engagiertes, interdisziplinäres Studienteam an einer der führenden Universitätskliniken Europas und eine hochprofessionelle Zusammenarbeit in einem motivierten Arbeitsumfeld
  • Eigenverantwortliches Arbeiten und fachlicher Gestaltungsspielraum bei der Umsetzung moderner Monitoring- und Qualitätsmanagementprozesse
  • Eine überwiegend remote organisierte Monitoringtätigkeit mit flexiblen Arbeitszeitmodellen und der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, soweit mit den Projektanforderungen vereinbar
  • Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten für Ihre fachliche und persönliche Weiterentwicklung
  • Vergütung nach TVöD VKA-K einschließlich der im öffentlichen Dienst üblichen Sozialleistungen sowie eine zusätzliche Absicherung im Alter durch unsere betriebliche Altersvorsorge
  • Attraktive Vergünstigungen für Beschäftigte in den Bereichen Shopping, Reisen und Sport sowie die Möglichkeit zum Fahrradleasing über JobRad und zur Nutzung der Velo Klinik zu vergünstigten Preisen am Campus
  • Seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - Weitere Informationen finden Sie hier 

Wichtige Informationen zur Stelle

  • Entgeltgruppe E11 TVÖD VKA K. Hier finden Sie alle Informationen zum Gehalt und Tarifvertrag
  • Die Arbeitszeit ist in Teilzeit zu 28,9 (75%) Wochenstunden. 
  • Die Position ist bis zum 31.12.2027 befristet, da sie an die Projektlaufzeit gebunden ist
  • Bei uns sind 30 Tage Urlaub Standard
  • Die Bewerbungsfrist endet am: 15.10.2026
  • Kennziffer: 8170

Bewerbung

 

An der Charité sind alle willkommen, unabhängig von Alter, Religion, Geschlecht, geschlechtlicher Identität, sexueller Orientierung, Nationalität, Behinderung, ethnischer oder sozialer Herkunft. Hier zählt jeder Mensch! Wir setzen uns für Chancengleichheit und Inklusion ein.

Aus Datenschutzgründen nehmen wir Bewerbungen ausschließlich über unser Bewerbungsportal entgegen. Der unten angegebene Kontakt steht ausschließlich für Rückfragen zur Verfügung.

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Bei Fragen wenden Sie sich bitte an:

Dr. Regina von Rennenberg - regina-irene.freiin-von-rennenberg@charite.de oder

Claudia Kunze - c.kunze@charite.de  

Vorteile und Leistungen

Faire Löhne und Arbeitskonditionen

An der Charité erwarten dich Tarifverträge mit fairem Gehalt, vielfältigen Zusatzleistungen und 30 Tagen Urlaub. Die aktuellen Tarifverträge und Entgelttabellen findest du hier. 

Interdisziplinäres Arbeiten

Wir kooperieren mit anderen Kliniken weltweit und arbeiten auch im Alltag interdisziplinär zusammen. Unsere Arbeit ist geprägt von einem kontinuierlichen Austausch untereinander. 

Stimulierendes Arbeitsumfeld

An der Charité arbeiten herausragende Kolleginnen und Kollegen. Ein optimales Umfeld für die eigene Weiterentwicklung. 

Weitere Vorteile

Häufig gestellte Fragen

Kann ich Familie und Beruf an der Charité gut vereinen?

Die Charité ist bereits seit 2007 als familienfreundliches Unternehmen zertifiziert. Wir unterstützen Eltern bei regulärer und flexibler Kinderbetreuung, bei der Betreuung in Notfällen, bei Überstunden oder bei Krankheit des Kindes und während der Ferien. Weitere Informationen hierzu gibt es unter familie.charite.de.

Für Mitarbeitende der Gesundheitsfachberufe, die ihre Arbeitszeit verkürzen oder flexibel gestalten wollen, gibt es einen familienfreundlichen Pool. 

Gibt es eine Impfpflicht an der Charité?

Das Masernschutzgesetz sieht vor, dass Beschäftigte in medizinischen Einrichtungen einen Masern-Impfschutz bzw. eine Immunität nachweisen. Dabei spielt es keine Rolle, ob sie in der Krankenversorgung oder hinter den Kulissen tätig sind.

Eine COVID-19-Impfung ist keine Einstellungsvoraussetzung.

Gibt es auch die Möglichkeit, in Teilzeit zu arbeiten?

Generell bieten wir immer auch die Möglichkeit, in Teilzeit zu arbeiten. Ob und in welcher Form besprichst du am besten direkt mit deiner Ansprechpartnerin oder Ansprechpartner.

Weitere Fragen und Antworten

Weitere Informationen

Datenschutzhinweise

Die Charité weist darauf hin, dass im Rahmen und zu Zwecken des Bewerbungsverfahrens an verschiedenen Stellen in der Charité (z.B. Fachbereich, Personalvertretung, Personalabteilung) personenbezogene Daten gespeichert und verarbeitet werden. Weiterhin können die Daten innerhalb des Konzerns sowie an Stellen außerhalb (z.B. Behörden) zur Wahrung berechtigter Interessen übermittelt bzw. verarbeitet werden. Mit Ihrer Bewerbung stimmen Sie unseren Datenschutz- und Nutzungsbestimmungen für Bewerbungsverfahren, die Sie hier finden, zu.

Zusatzinformationen

Die Charité – Universitätsmedizin Berlin trifft ihre Personalentscheidungen nach Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung. Die Charité strebt eine Erhöhung des Anteils von Frauen in Führungspositionen an und fordert Frauen daher nachdrücklich auf, sich zu bewerben. Bei gleichwertiger Qualifikation werden Frauen im Rahmen der rechtlichen Möglichkeiten vorrangig berücksichtigt. Bewerbungen von Menschen mit Migrationshintergrund, die die Einstellungsvoraussetzungen erfüllen, sind ausdrücklich erwünscht. Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Qualifikation bevorzugt. Bei der Einstellung wird ein polizeiliches Führungszeugnis, teilweise ein erweitertes Führungszeugnis verlangt. Die Bewerbungsunterlagen können leider nur dann zurückgeschickt werden, wenn ein ausreichend frankierter Rückumschlag beigefügt ist. Eventuell anfallende Reisekosten können nicht erstattet werden.