Menü
Jetzt bewerben
 

Wissenschaftlerin / Wissenschaftler (d/w/m) im Berlin Center for Advanced Therapies

Fachgebiet
Biomedizin

Charite Kampagne 1350x900 19 Lehre 2
Jetzt bewerben
 

Arbeitszeit
Vollzeit

Eintrittsdatum
01.06.2026

Dauer der Anstellung
Befristet

Bewerbungsfrist
12.04.2026

Einsatzort Charité
Campus Virchow-Klinikum, Wedding

Kennziffer
6954

Entgeltgruppe
E13

 

Arbeiten an der Charité

Innovationskraft und verantwortungsvolles Handeln zum Wohle von Patient:innen und Gesellschaft, das ist der Anspruch der Charité – Universitätsmedizin Berlin. Jeden Tag arbeiten rund 5.700 Wissenschaftler:innen in über 1.000 Projekten, Arbeitsgruppen und Kooperationen daran, zukunftsweisende Entwicklungen auf dem Gebiet der Medizin bei höchsten Anforderungen an Qualität und Nachhaltigkeit voranzubringen. 

Das Berlin Center for Advanced Therapies (BeCAT) ist ein neu etabliertes Forschungszentrum der Charité für die Entwicklung von advanced therapy medicinal products (ATMPs) für personalisierte Therapien auf Basis von Genen, Zellen oder Geweben.

Die Stelle im Überblick

Im Rahmen eines EU-geförderten Drittmittel-Projekts wird eine Infrastruktur zur digitalisierten Erhebung, Integration und Analyse herstellungsbegleitender, qualitätsrelevanter und klinischer Daten aufgebaut. Ziel ist die Etablierung eines Applikationslabors, in dem Zellproduktherstellungsdaten mit in-vitro Analysen (z.B. Zytotoxizitäts-Assays) durchgeführt und mit Qualitätskontroll- sowie klinischen Daten zusammengeführt werden, um komplexe ATMP-Herstellungsprozesse zu optimieren und Risiken zu reduzieren.

Für die Umsetzung dieses strategisch wichtigen Projekts suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n engagierte:n Wissenschaftler:in.

 

Ihr Aufgabengebiet:

Als Wissenschaftler:in übernehmen Sie eigenständig die praktische Umsetzung eines komplexen, interdisziplinären und EU-geförderten Infrastrukturprojekts im Bereich ATMP-Herstellung. Im Zentrum steht der Aufbau einer integrierten Daten- und Analyseplattform: Ein neues LIMS (Laboratory Information Management System) wird implementiert, um Umgebungs- und Prozessbedingungen während der ATMP-Herstellung zu erfassen. Parallel werden neue Qualitätskontrollmethoden etabliert, klinische Patientendaten strukturiert gesammelt und sämtliche Daten korreliert ausgewertet, um Erkenntnisse zur Optimierung der Herstellungsprozesse zu gewinnen. Sie planen Experimente und Datenauswertung (in Kooperation mit IT-Fachkräften) und leiten technisches Personal an.

 

Ihre Aufgaben umfassen insbesondere:

  • Verantwortlichkeit für die praktische Umsetzung und wissenschaftliche Steuerung des Projekts
  • Anleitung und Betreuung technischen Personals
  • Überwachung der Inbetriebnahme neuer Großgeräte (voraussichtlich Agilent BioTek Cytation 7, MACSquant Flow Cytometer)
  • Etablierung und Weiterentwicklung neuer Qualitätskontroll-Methoden
  • Unterstützung beim Aufbau, der Validierung und dem Training eines digitalen Qualitätssicherungs-Systems
  • Erhebung herstellungsbegleitender Parameter (z.B. Zelldichte, Expansionsraten, Laktat- und Glucosekonzentration, Zellviabilität)
  • Sammlung und strukturierte Integration klinischer Patientendaten
  • Enge Zusammenarbeit mit (Bio-)Informatiker*in bei der Datenerhebung, Entwicklung von Datenanalysestrategien und Interpretation der Ergebnisse
  • Erstellung wissenschaftlicher Publikationen für Fachzeitschriften
  • Unterstützung bei der Kommunikation der Projektergebnisse an die breitere Öffentlichkeit sowie Fachpublikum

 

Sie werden als wissenschaftliche Mitarbeiterin / wissenschaftlicher Mitarbeiter beschäftigt: Nach §110 (4) Satz 3 sieht das BerlHG für wissenschaftliche Mitarbeitende eine angemessene Zeit innerhalb der Arbeitszeit für die eigene wissenschaftliche Weiterqualifikation vor.

Danach suchen wir

Sie verstehen sich als Teamplayer:in und arbeiten gern in interdisziplinären Umgebungen an der Schnittstelle von Wissenschaft, Technologie und Klinik und übernehmen Verantwortung. Dabei verbinden Sie eigenständiges Arbeiten mit hoher Kooperationsbereitschaft, kommunizieren transparent und tragen aktiv zu einer konstruktiven Teamkultur bei. Sie gehen Herausforderungen lösungsorientiert an, priorisieren Aufgaben zielgerichtet und treiben Projekte mit wissenschaftlicher Sorgfalt sowie pragmatischem Fokus voran. Ergebnisse präsentieren Sie sicher – sowohl im wissenschaftlichen Kontext als auch in Projektgremien und auf Konferenzen.

Voraussetzungen:

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium in den Natur- oder Lebenswissenschaften, Promotion von Vorteil
  • Erfahrung im Umgang mit Primärmaterial (z.B. Leukapheresat, Blut), Zellkultur, sowie gentechnischem Arbeiten
  • Kenntnisse molekularbiologischer Methoden wie ELISAs, ELISpots, Toxizitätsassays, Flow Cytometry
  • Kenntnisse regulierter Umfelder (z.B. GMP, GCP, klinischen Studien, Qualitätsmanagement), insbesondere im ATMP-Kontext
  • Interesse an digitalen Infrastrukturen, Datenmanagement und IT-nahen Fragestellungen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

 

Informationen zur Bewerbung:

Bitte reichen Sie neben ihrem Lebenslauf ein aussagekräftiges Anschreiben ein, aus dem Ihre Motivation für die Stelle und Begeisterung fürs Wissenschaftsmanagement hervorgeht. Bitte nutzen Sie dafür keine LLM AI.

Das bringt die Charité mit

  • Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team
  • Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum
  • Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport
  • Eine zusätzliche Absicherung im Alter durch unsere betriebliche Altersvorsorge
  • Seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - Weitere Informationen finden Sie hier

Informationen zur Stelle

  • Entgeltgruppe E13 TVöD VKA-K. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation. Hier finden Sie alle Informationen zum Gehalt und Tarifvertrag
  • Arbeitszeit ist Vollzeit nach Tarifvertrag
  • Die Position ist bis zum 30.06.2028 befristet, da sie an die Projektlaufzeit gebunden ist
  • Bei uns sind 30 Tage Urlaub Standard
  • Die Bewerbungsfrist endet am: 12.04.2026
  • Kennziffer: ID 6954

Bewerbung

 

An der Charité sind alle willkommen, unabhängig von Alter, Religion, Geschlecht, geschlechtlicher Identität, sexueller Orientierung, Nationalität, Behinderung, ethnischer oder sozialer Herkunft. Hier zählt jeder Mensch! Wir setzen uns für Chancengleichheit und Inklusion ein.

Aus Datenschutzgründen nehmen wir Bewerbungen ausschließlich über unser Bewerbungsportal entgegen. Der unten angegebene Kontakt steht ausschließlich für Rückfragen zur Verfügung.

Jetzt bewerben

Bei Fragen wenden Sie sich bitte an:

Dr. Leila Amini (leila.amini@bih-charite.de)

Vorteile und Leistungen

Faire Löhne und Arbeitskonditionen

An der Charité erwarten dich Tarifverträge mit fairem Gehalt, vielfältigen Zusatzleistungen und 30 Tagen Urlaub. Die aktuellen Tarifverträge und Entgelttabellen findest du hier

Interdisziplinäres Arbeiten

Wir kooperieren mit anderen Kliniken weltweit und arbeiten auch im Alltag interdisziplinär zusammen. Unsere Arbeit ist geprägt von einem kontinuierlichen Austausch untereinander. 

Stimulierendes Arbeitsumfeld

An der Charité arbeiten herausragende Kolleginnen und Kollegen. Ein optimales Umfeld für die eigene Weiterentwicklung. 

Häufig gestellte Fragen

Kann ich Familie und Beruf an der Charité gut vereinen?

Die Charité ist bereits seit 2007 als familienfreundliches Unternehmen zertifiziert. Wir unterstützen Eltern bei regulärer und flexibler Kinderbetreuung, bei der Betreuung in Notfällen, bei Überstunden oder bei Krankheit des Kindes und während der Ferien. Weitere Informationen hierzu gibt es unter familie.charite.de.

Für Mitarbeitende der Gesundheitsfachberufe, die ihre Arbeitszeit verkürzen oder flexibel gestalten wollen, gibt es einen familienfreundlichen Pool

 

Gibt es eine Impfpflicht an der Charité?

Das Masernschutzgesetz sieht vor, dass Beschäftigte in medizinischen Einrichtungen einen Masern-Impfschutz bzw. eine Immunität nachweisen. Dabei spielt es keine Rolle, ob sie in der Krankenversorgung oder hinter den Kulissen tätig sind.

Eine COVID-19-Impfung ist keine Einstellungsvoraussetzung.

 

Gibt es auch die Möglichkeit, in Teilzeit zu arbeiten?

Generell bieten wir immer auch die Möglichkeit, in Teilzeit zu arbeiten. Ob und in welcher Form besprichst du am besten direkt mit deiner Ansprechpartnerin oder Ansprechpartner.

 

Weitere Informationen

Datenschutzhinweise

Die Charité weist darauf hin, dass im Rahmen und zu Zwecken des Bewerbungsverfahrens an verschiedenen Stellen in der Charité (z.B. Fachbereich, Personalvertretung, Personalabteilung) personenbezogene Daten gespeichert und verarbeitet werden. Weiterhin können die Daten innerhalb des Konzerns sowie an Stellen außerhalb (z.B. Behörden) zur Wahrung berechtigter Interessen übermittelt bzw. verarbeitet werden. Mit Ihrer Bewerbung stimmen Sie unseren Datenschutz- und Nutzungsbestimmungen für Bewerbungsverfahren, die Sie hier finden, zu.

Zusatzinformationen

Die Charité – Universitätsmedizin Berlin trifft ihre Personalentscheidungen nach Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung. Die Charité strebt eine Erhöhung des Anteils von Frauen in Führungspositionen an und fordert Frauen daher nachdrücklich auf, sich zu bewerben. Bei gleichwertiger Qualifikation werden Frauen im Rahmen der rechtlichen Möglichkeiten vorrangig berücksichtigt. Bewerbungen von Menschen mit Migrationshintergrund, die die Einstellungsvoraussetzungen erfüllen, sind ausdrücklich erwünscht. Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Qualifikation bevorzugt. Bei der Einstellung wird ein polizeiliches Führungszeugnis, teilweise ein erweitertes Führungszeugnis verlangt. Die Bewerbungsunterlagen können leider nur dann zurückgeschickt werden, wenn ein ausreichend frankierter Rückumschlag beigefügt ist. Eventuell anfallende Reisekosten können nicht erstattet werden.