Menü

Studienkoordinatorin / Studienkoordinator (d/w/m) Hämatologie / Onkologie / Tumorimmunologie DM.83.25

Apply now
 

Please note: This job posting is only available in German.

 

Studienkoordinatorin / Studienkoordinator (d/w/m) Hämatologie / Onkologie / Tumorimmunologie DM.83.25

Fachgebiet
Hämatologie und Onkologie

Charite Kampagne 1350x900 2 Entdeckung Bildschirm
Apply now
 

Arbeitszeit
Vollzeit

Eintrittsdatum
zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Dauer der Anstellung
Befristet

Bewerbungsfrist
23.05.2025

Einsatzort Charité
Campus Charité Mitte

Jobcode
4704

Entgeltgruppe
E13

 

Arbeiten an der Charité

Für die Onkologische Studienzentrale des Charité Campus Mitte (CCM) suchen wir eine engagierte und erfahrene Studienkoordinatorin/ einen engagierten und erfahrenen Studienkoordinator, die/ der unser Team im Bereich klinischer Studien solider Tumorerkrankungen mit Fokus auf den gastrointestinalen Bereich unterstützt. Sie sind verantwortlich für die strukturelle Teamführung der Studienzentrale, Koordination und Organisation von akademischen und industriellen klinischen Studien, mit Fokus auf Budget- und Vertragsverhandlungen und übernehmen die Verwaltung der Biomaterial-Datenbank. Sie arbeiten in enger Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen, den beteiligten Partnern und den Studienleitenden.

 

Die Stelle im Überblick

  • Sie sind verantwortlich für die struktuelle Teamführung der onkologischen Studienzentrale CCM unter der ärztlichen Leitung der Studienzentrale
  • Sie fungieren als Teil-Projektleitung im Sinne der Koordination und Verwaltung von akademischen und industriellen klinischen Studien in allen Phasen (1-4), einschließlich der Planung und Organisation von regulatorischen und qualitätsrelevanten Studienabläufen
  • Sie leiten Budget- und Vertragsverhandlungen mit Industriepartnern sowie akademischen Institutionen, einschließlich der Kalkulation von Studienkosten und der Sicherstellung der finanziellen Rahmenbedingungen 
  • Sie erstellen und verwalten Verträge (Kooperationsvereinbarungen, Non-Disclosure-Agreements) für klinische Studien
  • Sie sind für die Bearbeitung, Bereitstellung und Verwaltung von Prüfzentrumsdokumenten für die Teilnahme an klinischen Studien, insbesondere Feasibility-Fragebögen und Prüfstellenqualifikation, Organisation und Betreuung von Onsite-Visiten und Initiierungsvisiten durch Sponsoren und CRAs zuständig
  • Sie verwalten die finanziellen Mittel und sind für die Erstellung von Rechnungen für erfolgte Leistungen sowie transparente Berichterstattung verantwortlich
  • Kommunikation zwischen internen und externen Parteien einschließlich Sponsoren, Ärztinnen/ Ärzten, beteiligte Abteilungen und Verwaltung
  • Sicherstellung der Einhaltung von rechtlichen und regulatorischen Vorgaben sowie internen Richtlinien im Rahmen der Budget- und Vertragsverhandlungen durch kontinuierliche Verbesserung der internen strukturellen Prozesse
  • Wissenschaftliche Tätigkeit durch Mitwirkung an der Einwerbung von Drittmitteln, Bereitstellung klinischer Daten und Verwaltung der akademischen Bioproben
  • Sie sind wissenschaftlich tätig: Nach § 110 (4), Satz 3 sieht das BerlHG für wissenschaftliche Mitarbeitende eine angemessene Zeit innerhalb der Arbeitszeit für die eigene wissenschaftliche Weiterqualifikation vor
  • Ein längerfristiges Arbeitsverhältnis über den Befristungszeitraum hinaus wird angestrebt

Danach suchen wir

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie oder Gesundheitswissenschaften
  • Berufserfahrung in der Koordination oder Monitoring klinischer Studien im industriellen oder akademischen Umfeld
  • Sie zeichnen ausgezeichnete Kommunikationsfertigkeiten und ein hohes Maß an Verhandlungsgeschick aus
  • Sie verfügen über gute Kenntnisse der relevanten gesetzlichen, ethischen und regulatorischen Vorgaben (z. B. ICH-GCP, EU-VO 146/2014)
  • Sie haben eine selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit und Flexibilität
  • Sie besitzen grundlegende Kenntnisse der gängigen Office-Software und Datenbank-Programme

Das bringt die Charité mit

  • Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team
  • Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum
  • Interkulturelle Teamveranstaltungen, gut strukturiertes Onboarding mit netten Kolleginnen und Kollegen
  • Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport
  • Zusätzliche Absicherung im Alter durch unsere betriebliche Altersvorsorge
  • Zertifizierung als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen seit 2007 - Hier finden Sie weitere Informationen

Informationen zur Stelle

  • Entgeltgruppe E13 TVöD VKA-K. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe errechnet sich aus den geleisteten Berufsjahren. Den Tarifvertrag finden Sie hier
  • Die Arbeitszeit ist in Vollzeit mit 38,5 Stunden vorgesehen
  • Die Position ist bis zum 30.06.2028 befristet, da sie an die Projektlaufzeit gebunden ist
  • Bei uns sind 30 Tage Urlaub Standard
  • Die Bewerbungsfrist endet am: 23.05.2025
  • Kennziffer: 4704

Application

 

Everyone is welcome at the Charité, regardless of age, religion, gender, gender identity, sexual orientation, nationality, disability, ethnic or social background. We are committed to equal opportunities and inclusion.

Apply using our online tool and become part of the Charité.

Apply now

Bei Fragen wenden Sie sich bitte an:

Arndt Stahler
arndt.stahler@charite.de

 

More information

Data protection information

The Charité would like to point out that personal data is stored and processed at various locations at the Charité premises (e.g. specialty department, personnel representatives, HR department) as part of and for the purposes of the application process. Furthermore, the data may be transferred or processed within the group and to external bodies (e.g. authorities) to protect legitimate interests. By submitting your application, you agree to our data protection policy and terms of use for application procedures, which you can find here.

Additional information

Charité – Universitätsmedizin Berlin makes its personnel decisions based on suitability, ability and professional performance. The Charité aims to increase the proportion of women in management positions and therefore strongly encourages women to apply. Women with equivalent qualifications will be given priority within the scope of legal possibilities. Applications from people with a migration background who meet the recruitment requirements are expressly encouraged. Severely disabled applicants with equal qualifications will be given preference. A police good-conduct certificate, in some cases an extended good-conduct certificate, is required at the time of recruitment. Unfortunately, application documents can be returned only if a sufficiently stamped envelope is enclosed. Any incurred travel expenses cannot be reimbursed.