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Study Nurse / Studienassistenz (d/w/m) Institut für Medizinische Immunologie / Fatiquezentrum und ECRC DM.178.24
Study Nurse / Studienassistenz (d/w/m) Institut für Medizinische Immunologie / Fatiquezentrum und ECRC DM.178.24
Arbeitszeit
Vollzeit
Eintrittsdatum
ab sofort
Dauer der Anstellung
Befristet
Bewerbungsfrist
15.11.2024
Einsatzort Charité
Campus Charité Mitte; Campus Virchow-Klinikum, Wedding; Campus Benjamin Franklin, Steglitz; Campus Berlin Buch
Jobcode
3720
Entgeltgruppe
E9b
Arbeiten an der Charité
Die Forschung im ECRC zu postakuten Infektionssyndromen, insbesondere zum Post COVID Syndrom, ist eingebunden in das Post COVID Netzwerk der Charité und in enger Zusammenarbeit mit dem Charité Fatigue Centrum. Wir führen klinische Studien zur Diagnostik, Versorgung und Medikamentenentwicklung durch und bieten eine abwechslungsreiche und vielfältige Tätigkeit in einem Team aus Pflegepersonal, Studienassistentinnen und Studienassistenten, Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern sowie Ärztinnen und Ärzten in enger Zusammenarbeit mit Teams in der Kardiologie und anderen Fachbereichen. Die Stelle ist zunächst auf ca. 2 Jahre befristet mit Perspektive auf langfristige Mitarbeit. Zusätzliche Informationen auch unter https://pcn.charite.de/ sowie https://cfc.charite.de, zu Studien unter NKSG.
Die Stelle im Überblick
In der PIVOT Studie, einer Studie zur B-Zell-Depletion bei postakut infektiösen ME/ CFS soll herausgefunden werden, ob das für die Behandlung von neuroimmmunologischen Krankheitsbildern bereits zugelassene Arzneimittel Inebilizumab die z. B. mit Post COVID verbundenen Beschwerden lindern und zur Behandlung der Erkrankung eingesetzt werden kann.
Ihre Aufgaben sind:
- Vorbereitung und Betreuung von klinischen Studien im Bereich Neuroimmunologie, ME/ CFS und Post COVID 19
- Enge Kooperation und Unterstützung der Studienärztinnen und Studienärzten (Studienvisiten, Blutentnahmen, Laborlogistik)
- Eigenständige Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten
- Koordination der Studienvisiten
- Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten (REDCap, secuTRIAL)
- Überwachung und Bereitstellung von Prüfmedikation
- Eigenständige Vorbereitung, Organisation und Durchführung des Probenversands
- Erstellen und Pflege von Studienordnern
- Vor- und Nachbereitung und Begleitung von Monitoringbesuchen
- Funktion als Ansprechperson für Kooperationspartner
Danach suchen wir
- Abgeschlossene Berufsausbildung im medizinischen Bereich (z. B. Gesundheit- und Krankenpflegekraft, Arzthelferin oder Arzthelfer)
- Erfahrungen mit der Durchführung klinischer Studien sowie Kenntnisse einschlägiger Regularien klinischer Studien nach dem Arzneimittelgesetz/ CETIS
- Zusatzqualifkation als Studienassistentin oder Studienassistent (study nurse) wünschenswert
- Eigenverantwortliches Arbeiten und Teamfähigkeit
- Kenntnisse in EDV und Datenverarbeitung (SAP, Office Produkte)
- Bereitschaft zur Weiterbildung
- Ein hohes Maß an Zuverlässigkeit, Selbständigkeit und Flexibilität
- Engagement bei der Arbeit, Interesse an neuen Aufgaben, Freude am Umgang mit Menschen
- Freundliches, professionelles und patientenorientiertes Auftreten, sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, Spaß an Teamarbeit
Das bringt die Charité mit
- Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung
- Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis hin zu speziellen Weiterqualifizierungen
- Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport
- Durch unsere betriebliche Altersvorsorge sind unsere Mitarbeitenden im Alter zusätzlich abgesichert.
- Die Charité ist seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - Hier finden Sie weitere Informationen
Wichtige Informationen zur Stelle
- Entgeltgruppe E9b TVÖD VKA K. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe errechnet sich aus den geleisteten Berufsjahren. Das Jahresgehalt (brutto) ist für eine Vollzeitstelle ohne Jahressonderzahlung, Zulagen und Zusatzdiensten angegeben. Den Tarifvertrag finden Sie hier
- Die Arbeitszeit ist in Vollzeit mit bis zu 39 Wochenstunden möglich
- Bei uns sind 30 Tage Urlaub Standard
- Befristung der Position bis: 31.12.2026
- Die Bewerbungsfrist endet am: 15.11.2024
- Kennziffer: 3720
Application
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Apply nowBei Fragen wenden Sie sich bitte an:
Julia Cadengue Spatzek
julia.spatzek@charite.de
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Data protection information
The Charité would like to point out that personal data is stored and processed at various locations at the Charité premises (e.g. specialty department, personnel representatives, HR department) as part of and for the purposes of the application process. Furthermore, the data may be transferred or processed within the group and to external bodies (e.g. authorities) to protect legitimate interests. By submitting your application, you agree to our data protection policy and terms of use for application procedures, which you can find here.
Additional information
Charité – Universitätsmedizin Berlin makes its personnel decisions based on suitability, ability and professional performance. The Charité aims to increase the proportion of women in management positions and therefore strongly encourages women to apply. Women with equivalent qualifications will be given priority within the scope of legal possibilities. Applications from people with a migration background who meet the recruitment requirements are expressly encouraged. Severely disabled applicants with equal qualifications will be given preference. A police good-conduct certificate, in some cases an extended good-conduct certificate, is required at the time of recruitment. Unfortunately, application documents can be returned only if a sufficiently stamped envelope is enclosed. Any incurred travel expenses cannot be reimbursed.